Busulfan Fresenius Kabi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-05-2021

Aktiv bestanddel:

Busulfanas

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Terapeutisk gruppe:

Alkil sulfonatai

Terapeutisk område:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Terapeutiske indikationer:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2014-09-22

Indlægsseddel

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt