Busulfan Fresenius Kabi

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-05-2021

Aktivni sastojci:

Busulfanas

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L01AB01

INN (International ime):

busulfan

Terapijska grupa:

Alkil sulfonatai

Područje terapije:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Terapijske indikacije:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2014-09-22

Uputa o lijeku

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata