Busulfan Fresenius Kabi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-04-2015

Virkt innihaldsefni:

Busulfanas

Fáanlegur frá:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC númer:

L01AB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

busulfan

Meðferðarhópur:

Alkil sulfonatai

Lækningarsvæði:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Ábendingar:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2014-09-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-05-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-05-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-04-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru