Busulfan Fresenius Kabi

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Busulfanas

Disponible depuis:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Code ATC:

L01AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

busulfan

Groupe thérapeutique:

Alkil sulfonatai

Domaine thérapeutique:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

indications thérapeutiques:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2014-09-22

Notice patient

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-04-2015
Notice patient Notice patient espagnol 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-04-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-04-2015
Notice patient Notice patient danois 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-04-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-04-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-04-2015
Notice patient Notice patient grec 18-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-04-2015
Notice patient Notice patient français 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-04-2015
Notice patient Notice patient italien 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-04-2015
Notice patient Notice patient letton 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-04-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-04-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-04-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-04-2015
Notice patient Notice patient polonais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-04-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-04-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-04-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-04-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-04-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-04-2015
Notice patient Notice patient suédois 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-04-2015
Notice patient Notice patient norvégien 18-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-05-2021
Notice patient Notice patient croate 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-04-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents