Busulfan Fresenius Kabi

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Busulfanas

Available from:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC code:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Therapeutic group:

Alkil sulfonatai

Therapeutic area:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Therapeutic indications:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2014-09-22

Patient Information leaflet

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-04-2015

Search alerts related to this product