Zubrin

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Tepoksalinas

Disponível em:

Intervet International B. V.

Código ATC:

QM01AE92

DCI (Denominação Comum Internacional):

tepoxalin

Grupo terapêutico:

Šunys

Área terapêutica:

Raumenų ir skeleto sistemos

Indicações terapêuticas:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2001-03-13

Folheto informativo - Bula

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas grego 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas francês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas letão 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas português 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 08-05-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos