Zubrin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Tepoksalinas

Pieejams no:

Intervet International B. V.

ATĶ kods:

QM01AE92

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tepoxalin

Ārstniecības grupa:

Šunys

Ārstniecības joma:

Raumenų ir skeleto sistemos

Ārstēšanas norādes:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2001-03-13

Lietošanas instrukcija

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-05-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi