Zubrin

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Tepoksalinas

Dostupné s:

Intervet International B. V.

ATC kód:

QM01AE92

INN (Mezinárodní Name):

tepoxalin

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terapeutické indikace:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2001-03-13

Informace pro uživatele

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-05-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů