Zubrin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-05-2012

Principio attivo:

Tepoksalinas

Commercializzato da:

Intervet International B. V.

Codice ATC:

QM01AE92

INN (Nome Internazionale):

tepoxalin

Gruppo terapeutico:

Šunys

Area terapeutica:

Raumenų ir skeleto sistemos

Indicazioni terapeutiche:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2001-03-13

Foglio illustrativo

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-05-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti