Zubrin

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Tepoksalinas

Verfügbar ab:

Intervet International B. V.

ATC-Code:

QM01AE92

INN (Internationale Bezeichnung):

tepoxalin

Therapiegruppe:

Šunys

Therapiebereich:

Raumenų ir skeleto sistemos

Anwendungsgebiete:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2001-03-13

Gebrauchsinformation

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-05-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-05-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen