Zubrin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Tepoksalinas

متاح من:

Intervet International B. V.

ATC رمز:

QM01AE92

INN (الاسم الدولي):

tepoxalin

المجموعة العلاجية:

Šunys

المجال العلاجي:

Raumenų ir skeleto sistemos

الخصائص العلاجية:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2001-03-13

نشرة المعلومات

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات