Zubrin

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Tepoksalinas

Beszerezhető a:

Intervet International B. V.

ATC-kód:

QM01AE92

INN (nemzetközi neve):

tepoxalin

Terápiás csoport:

Šunys

Terápiás terület:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terápiás javallatok:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2001-03-13

Betegtájékoztató

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-05-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése