Zubrin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Tepoksalinas

थमां उपलब्ध:

Intervet International B. V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AE92

INN (इंटरनेशनल नाम):

tepoxalin

चिकित्सीय समूह:

Šunys

चिकित्सीय क्षेत्र:

Raumenų ir skeleto sistemos

चिकित्सीय संकेत:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2001-03-13

सूचना पत्रक

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-05-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें