Zubrin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-05-2012

Aktiv bestanddel:

Tepoksalinas

Tilgængelig fra:

Intervet International B. V.

ATC-kode:

QM01AE92

INN (International Name):

tepoxalin

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terapeutiske indikationer:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2001-03-13

Indlægsseddel

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-05-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik