Zubrin

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Tepoksalinas

Disponible desde:

Intervet International B. V.

Código ATC:

QM01AE92

Designación común internacional (DCI):

tepoxalin

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Raumenų ir skeleto sistemos

indicaciones terapéuticas:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2001-03-13

Información para el usuario

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-05-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos