Sildenafil Actavis

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sildenafil

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Urologicals

Área terapêutica:

Erektil dysfunktion

Indicações terapêuticas:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Actavis til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2009-12-10

Folheto informativo - Bula

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Actavis til dig personligt. Lad være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Actavis
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Actavis indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Actavis vil
kun hjælpe dig med at få en
erektion, hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Actavis er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
tilstrækkelig erektion til at
gennemføre tilfredstilllende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL ACTAVIS
TAG IKKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du tager 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25, 50 og 100 mg
sildenafil
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 62,38 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 124,76 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 249,52 mg lactose (som monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 10,0 x 5,0 mm
og mærket med ”SL25” på den ene side.
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 13,0 x 6,5 mm
og mærket med ”SL50” på den ene side.
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 17,0 x 8,5 mm
og mærket med ”SL100” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Actavis er indiceret til voksne mænd med erektil
dysfunktion, hvilket er manglende evne til
at opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er
tilstrækkelig tilfredsstillende til seksuel
aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig for at Sildenafil Actavis kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerabilitet kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til
25 mg. Den anbefalede maximale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto