Sildenafil Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-05-2015

Aktivna sestavina:

sildenafil

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Urologicals

Terapevtsko območje:

Erektil dysfunktion

Terapevtske indikacije:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Actavis til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2009-12-10

Navodilo za uporabo

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Actavis til dig personligt. Lad være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Actavis
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Actavis indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Actavis vil
kun hjælpe dig med at få en
erektion, hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Actavis er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
tilstrækkelig erektion til at
gennemføre tilfredstilllende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL ACTAVIS
TAG IKKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du tager 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25, 50 og 100 mg
sildenafil
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 62,38 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 124,76 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 249,52 mg lactose (som monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 10,0 x 5,0 mm
og mærket med ”SL25” på den ene side.
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 13,0 x 6,5 mm
og mærket med ”SL50” på den ene side.
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 17,0 x 8,5 mm
og mærket med ”SL100” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Actavis er indiceret til voksne mænd med erektil
dysfunktion, hvilket er manglende evne til
at opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er
tilstrækkelig tilfredsstillende til seksuel
aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig for at Sildenafil Actavis kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerabilitet kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til
25 mg. Den anbefalede maximale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom