Sildenafil Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2023

Ingredient activ:

sildenafil

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Erektil dysfunktion

Indicații terapeutice:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Actavis til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2009-12-10

Prospect

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Actavis til dig personligt. Lad være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Actavis
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Actavis indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Actavis vil
kun hjælpe dig med at få en
erektion, hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Actavis er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
tilstrækkelig erektion til at
gennemføre tilfredstilllende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL ACTAVIS
TAG IKKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du tager 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25, 50 og 100 mg
sildenafil
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 62,38 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 124,76 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 249,52 mg lactose (som monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 10,0 x 5,0 mm
og mærket med ”SL25” på den ene side.
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 13,0 x 6,5 mm
og mærket med ”SL50” på den ene side.
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 17,0 x 8,5 mm
og mærket med ”SL100” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Actavis er indiceret til voksne mænd med erektil
dysfunktion, hvilket er manglende evne til
at opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er
tilstrækkelig tilfredsstillende til seksuel
aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig for at Sildenafil Actavis kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerabilitet kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til
25 mg. Den anbefalede maximale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-05-2015
Prospect Prospect cehă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-05-2015
Prospect Prospect germană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-05-2015
Prospect Prospect estoniană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-05-2015
Prospect Prospect greacă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-05-2015
Prospect Prospect engleză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-05-2015
Prospect Prospect franceză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-05-2015
Prospect Prospect italiană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-05-2015
Prospect Prospect letonă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-05-2015
Prospect Prospect maghiară 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-05-2015
Prospect Prospect malteză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-05-2015
Prospect Prospect olandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-05-2015
Prospect Prospect poloneză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-05-2015
Prospect Prospect portugheză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-05-2015
Prospect Prospect română 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-05-2015
Prospect Prospect slovacă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-05-2015
Prospect Prospect slovenă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-05-2015
Prospect Prospect suedeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2023
Prospect Prospect islandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2023
Prospect Prospect croată 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor