Sildenafil Actavis

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Erektil dysfunktion

indicaciones terapéuticas:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Actavis til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2009-12-10

Informació per a l'usuari

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Actavis til dig personligt. Lad være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Actavis
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Actavis indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Actavis vil
kun hjælpe dig med at få en
erektion, hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Actavis er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
tilstrækkelig erektion til at
gennemføre tilfredstilllende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL ACTAVIS
TAG IKKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du tager 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25, 50 og 100 mg
sildenafil
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 62,38 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 124,76 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 249,52 mg lactose (som monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 10,0 x 5,0 mm
og mærket med ”SL25” på den ene side.
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 13,0 x 6,5 mm
og mærket med ”SL50” på den ene side.
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 17,0 x 8,5 mm
og mærket med ”SL100” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Actavis er indiceret til voksne mænd med erektil
dysfunktion, hvilket er manglende evne til
at opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er
tilstrækkelig tilfredsstillende til seksuel
aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig for at Sildenafil Actavis kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerabilitet kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til
25 mg. Den anbefalede maximale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents