Sildenafil Actavis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-05-2015

Virkt innihaldsefni:

sildenafil

Fáanlegur frá:

Actavis Group PTC ehf

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sildenafil

Meðferðarhópur:

Urologicals

Lækningarsvæði:

Erektil dysfunktion

Ábendingar:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Actavis til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2009-12-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Actavis til dig personligt. Lad være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Actavis
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Actavis indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Actavis vil
kun hjælpe dig med at få en
erektion, hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Actavis er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
tilstrækkelig erektion til at
gennemføre tilfredstilllende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL ACTAVIS
TAG IKKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du tager 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25, 50 og 100 mg
sildenafil
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 62,38 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 124,76 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 249,52 mg lactose (som monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 10,0 x 5,0 mm
og mærket med ”SL25” på den ene side.
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 13,0 x 6,5 mm
og mærket med ”SL50” på den ene side.
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 17,0 x 8,5 mm
og mærket med ”SL100” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Actavis er indiceret til voksne mænd med erektil
dysfunktion, hvilket er manglende evne til
at opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er
tilstrækkelig tilfredsstillende til seksuel
aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig for at Sildenafil Actavis kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerabilitet kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til
25 mg. Den anbefalede maximale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekv
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 11-05-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru