Sildenafil Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Erektil dysfunktion

Indikasjoner:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Sildenafil Actavis til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2009-12-10

Informasjon til brukeren

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sildenafil Actavis til dig personligt. Lad være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil Actavis
3.
Sådan skal du tage Sildenafil Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sildenafil Actavis indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Sildenafil Actavis vil
kun hjælpe dig med at få en
erektion, hvis du bliver seksuelt stimuleret.
Sildenafil Actavis er til behandling af voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens, hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde
tilstrækkelig erektion til at
gennemføre tilfredstilllende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL ACTAVIS
TAG IKKE SILDENAFIL ACTAVIS
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du tager 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til 25, 50 og 100 mg
sildenafil
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 62,38 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 124,76 mg lactose (som monohydrat)
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 249,52 mg lactose (som monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 25 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 10,0 x 5,0 mm
og mærket med ”SL25” på den ene side.
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 50 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 13,0 x 6,5 mm
og mærket med ”SL50” på den ene side.
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter
Sildenafil Actavis 100 mg filmovertrukne tabletter er blå,
ellipseformede, bikonvekse, 17,0 x 8,5 mm
og mærket med ”SL100” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil Actavis er indiceret til voksne mænd med erektil
dysfunktion, hvilket er manglende evne til
at opnå eller vedligeholde en erektion af penis, som er
tilstrækkelig tilfredsstillende til seksuel
aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig for at Sildenafil Actavis kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerabilitet kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til
25 mg. Den anbefalede maximale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet