Integrilin

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

eptifibatid

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

B01AC16

DCI (Denominação Comum Internacional):

eptifibatide

Grupo terapêutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapêutica:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. Integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s EKG zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. Pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať Integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (PTCA).

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

1999-07-01

Folheto informativo - Bula

                                38
_2B_
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
eptifibatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
_U_
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Integrilin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Integrilin
3.
Ako používať Integrilin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Integrilin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTEGRILIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Integrilin je inhibítor zhlukovania (agregácie) krvných
doštičiek. To znamená, že pomáha
predchádzaniu tvorby krvných zrazenín.
Používa sa u dospelých s prejavmi vážnej nedostatočnosti srdca,
definovanej ako spontánna a nedávna
bolesť na hrudníku sprevádzaná elektrokardiografickými
abnormalitami alebo biologickými zmenami.
Zvyčajne sa podáva s aspirínom a nefrakcionovaným heparínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ INTEGRILIN
INTEGRILIN VÁM NESMÚ PODAŤ
-
ak ste alergický na eptifibatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak ste nedávno krvácali zo žalúdka, čriev, močového mechúra
alebo z iných orgánov, napr. ak
ste v priebehu posledných 30 dní zbadali krv vo vašej stolici alebo
v moči (s výnimkou
menštruačného krvácania).
-
ak ste mali v priebehu posledných 30 dní mozgovú porážku alebo
inú p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
_0B_
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.
Jedna injekčná liekovka so 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 75 mg
eptifibatidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje 161 mg sodíka na 100 ml injekčnú liekovku
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTEGRILIN je určený na použitie s kyselinou acetylosalicylovou a
nefrakcionovaným heparínom.
INTEGRILIN je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u
dospelých s nestabilnou
anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa
posledná epizóda bolesti na hrudníku
vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na
elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené
srdcové enzýmy.
Pacienti, ktorí najpravdepodobnejšie budú mať úžitok z liečby
INTEGRILINom, sú tí, u ktorých je
vysoké riziko vzniku infarktu myokardu v priebehu prvých 3 až 4
dní po nástupe príznakov akútnej
anginy pectoris, vrátane napr. tých, u ktorých sa pravdepodobne
bude robiť včasná PTCA (perkutánna
transluminálna koronárna angioplastika) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať
lekár špecialista so skúsenosťami
v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
INTEGRILIN infúzny roztok sa musí použiť v kombinácii s
INTEGRILINom injekčný roztok.
Odporúča sa súbežné podávanie heparínu, ak nie je jeho
použitie kontraindikované z dôvodov, akým
je napríklad anamnéza trombocytopénie súvisiacej s použitím
heparínu (pozri „Podávanie heparínu“,
časť 4.4). INTEGRILIN je určený aj na súbežné použitie s
kyselinou acetylsalicylovou, keďže táto je
súčasťou štandardnej liečby pacientov s akútnymi koronárnymi
syndrómami, ak
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos