Integrilin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

eptifibatid

Saatavilla:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-koodi:

B01AC16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

eptifibatide

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotické činidlá

Terapeuttinen alue:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. Integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s EKG zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. Pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať Integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (PTCA).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

1999-07-01

Pakkausseloste

                                38
_2B_
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
eptifibatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
_U_
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Integrilin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Integrilin
3.
Ako používať Integrilin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Integrilin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTEGRILIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Integrilin je inhibítor zhlukovania (agregácie) krvných
doštičiek. To znamená, že pomáha
predchádzaniu tvorby krvných zrazenín.
Používa sa u dospelých s prejavmi vážnej nedostatočnosti srdca,
definovanej ako spontánna a nedávna
bolesť na hrudníku sprevádzaná elektrokardiografickými
abnormalitami alebo biologickými zmenami.
Zvyčajne sa podáva s aspirínom a nefrakcionovaným heparínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ INTEGRILIN
INTEGRILIN VÁM NESMÚ PODAŤ
-
ak ste alergický na eptifibatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak ste nedávno krvácali zo žalúdka, čriev, močového mechúra
alebo z iných orgánov, napr. ak
ste v priebehu posledných 30 dní zbadali krv vo vašej stolici alebo
v moči (s výnimkou
menštruačného krvácania).
-
ak ste mali v priebehu posledných 30 dní mozgovú porážku alebo
inú p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
_0B_
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.
Jedna injekčná liekovka so 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 75 mg
eptifibatidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje 161 mg sodíka na 100 ml injekčnú liekovku
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTEGRILIN je určený na použitie s kyselinou acetylosalicylovou a
nefrakcionovaným heparínom.
INTEGRILIN je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u
dospelých s nestabilnou
anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa
posledná epizóda bolesti na hrudníku
vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na
elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené
srdcové enzýmy.
Pacienti, ktorí najpravdepodobnejšie budú mať úžitok z liečby
INTEGRILINom, sú tí, u ktorých je
vysoké riziko vzniku infarktu myokardu v priebehu prvých 3 až 4
dní po nástupe príznakov akútnej
anginy pectoris, vrátane napr. tých, u ktorých sa pravdepodobne
bude robiť včasná PTCA (perkutánna
transluminálna koronárna angioplastika) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať
lekár špecialista so skúsenosťami
v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
INTEGRILIN infúzny roztok sa musí použiť v kombinácii s
INTEGRILINom injekčný roztok.
Odporúča sa súbežné podávanie heparínu, ak nie je jeho
použitie kontraindikované z dôvodov, akým
je napríklad anamnéza trombocytopénie súvisiacej s použitím
heparínu (pozri „Podávanie heparínu“,
časť 4.4). INTEGRILIN je určený aj na súbežné použitie s
kyselinou acetylsalicylovou, keďže táto je
súčasťou štandardnej liečby pacientov s akútnymi koronárnymi
syndrómami, ak
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-03-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia