Integrilin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

eptifibatid

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

B01AC16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eptifibatide

Ārstniecības grupa:

Antitrombotické činidlá

Ārstniecības joma:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. Integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s EKG zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. Pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať Integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (PTCA).

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

1999-07-01

Lietošanas instrukcija

                                38
_2B_
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
eptifibatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
_U_
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Integrilin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Integrilin
3.
Ako používať Integrilin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Integrilin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTEGRILIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Integrilin je inhibítor zhlukovania (agregácie) krvných
doštičiek. To znamená, že pomáha
predchádzaniu tvorby krvných zrazenín.
Používa sa u dospelých s prejavmi vážnej nedostatočnosti srdca,
definovanej ako spontánna a nedávna
bolesť na hrudníku sprevádzaná elektrokardiografickými
abnormalitami alebo biologickými zmenami.
Zvyčajne sa podáva s aspirínom a nefrakcionovaným heparínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ INTEGRILIN
INTEGRILIN VÁM NESMÚ PODAŤ
-
ak ste alergický na eptifibatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak ste nedávno krvácali zo žalúdka, čriev, močového mechúra
alebo z iných orgánov, napr. ak
ste v priebehu posledných 30 dní zbadali krv vo vašej stolici alebo
v moči (s výnimkou
menštruačného krvácania).
-
ak ste mali v priebehu posledných 30 dní mozgovú porážku alebo
inú p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
_0B_
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.
Jedna injekčná liekovka so 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 75 mg
eptifibatidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje 161 mg sodíka na 100 ml injekčnú liekovku
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTEGRILIN je určený na použitie s kyselinou acetylosalicylovou a
nefrakcionovaným heparínom.
INTEGRILIN je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u
dospelých s nestabilnou
anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa
posledná epizóda bolesti na hrudníku
vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na
elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené
srdcové enzýmy.
Pacienti, ktorí najpravdepodobnejšie budú mať úžitok z liečby
INTEGRILINom, sú tí, u ktorých je
vysoké riziko vzniku infarktu myokardu v priebehu prvých 3 až 4
dní po nástupe príznakov akútnej
anginy pectoris, vrátane napr. tých, u ktorých sa pravdepodobne
bude robiť včasná PTCA (perkutánna
transluminálna koronárna angioplastika) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať
lekár špecialista so skúsenosťami
v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
INTEGRILIN infúzny roztok sa musí použiť v kombinácii s
INTEGRILINom injekčný roztok.
Odporúča sa súbežné podávanie heparínu, ak nie je jeho
použitie kontraindikované z dôvodov, akým
je napríklad anamnéza trombocytopénie súvisiacej s použitím
heparínu (pozri „Podávanie heparínu“,
časť 4.4). INTEGRILIN je určený aj na súbežné použitie s
kyselinou acetylsalicylovou, keďže táto je
súčasťou štandardnej liečby pacientov s akútnymi koronárnymi
syndrómami, ak
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi