Integrilin

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-03-2022

Werkstoffen:

eptifibatid

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

B01AC16

INN (Algemene Internationale Benaming):

eptifibatide

Therapeutische categorie:

Antitrombotické činidlá

Therapeutisch gebied:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. Integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s EKG zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. Pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať Integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (PTCA).

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

1999-07-01

Bijsluiter

                                38
_2B_
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
eptifibatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
_U_
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Integrilin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Integrilin
3.
Ako používať Integrilin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Integrilin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTEGRILIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Integrilin je inhibítor zhlukovania (agregácie) krvných
doštičiek. To znamená, že pomáha
predchádzaniu tvorby krvných zrazenín.
Používa sa u dospelých s prejavmi vážnej nedostatočnosti srdca,
definovanej ako spontánna a nedávna
bolesť na hrudníku sprevádzaná elektrokardiografickými
abnormalitami alebo biologickými zmenami.
Zvyčajne sa podáva s aspirínom a nefrakcionovaným heparínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ INTEGRILIN
INTEGRILIN VÁM NESMÚ PODAŤ
-
ak ste alergický na eptifibatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak ste nedávno krvácali zo žalúdka, čriev, močového mechúra
alebo z iných orgánov, napr. ak
ste v priebehu posledných 30 dní zbadali krv vo vašej stolici alebo
v moči (s výnimkou
menštruačného krvácania).
-
ak ste mali v priebehu posledných 30 dní mozgovú porážku alebo
inú p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
_0B_
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.
Jedna injekčná liekovka so 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 75 mg
eptifibatidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje 161 mg sodíka na 100 ml injekčnú liekovku
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTEGRILIN je určený na použitie s kyselinou acetylosalicylovou a
nefrakcionovaným heparínom.
INTEGRILIN je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u
dospelých s nestabilnou
anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa
posledná epizóda bolesti na hrudníku
vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na
elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené
srdcové enzýmy.
Pacienti, ktorí najpravdepodobnejšie budú mať úžitok z liečby
INTEGRILINom, sú tí, u ktorých je
vysoké riziko vzniku infarktu myokardu v priebehu prvých 3 až 4
dní po nástupe príznakov akútnej
anginy pectoris, vrátane napr. tých, u ktorých sa pravdepodobne
bude robiť včasná PTCA (perkutánna
transluminálna koronárna angioplastika) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať
lekár špecialista so skúsenosťami
v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
INTEGRILIN infúzny roztok sa musí použiť v kombinácii s
INTEGRILINom injekčný roztok.
Odporúča sa súbežné podávanie heparínu, ak nie je jeho
použitie kontraindikované z dôvodov, akým
je napríklad anamnéza trombocytopénie súvisiacej s použitím
heparínu (pozri „Podávanie heparínu“,
časť 4.4). INTEGRILIN je určený aj na súbežné použitie s
kyselinou acetylsalicylovou, keďže táto je
súčasťou štandardnej liečby pacientov s akútnymi koronárnymi
syndrómami, ak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-09-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten