Integrilin

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-09-2009

유효 성분:

eptifibatid

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

B01AC16

INN (International Name):

eptifibatide

치료 그룹:

Antitrombotické činidlá

치료 영역:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

치료 징후:

Integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. Integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s EKG zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. Pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať Integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (PTCA).

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

1999-07-01

환자 정보 전단

                                38
_2B_
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
eptifibatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
_U_
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Integrilin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Integrilin
3.
Ako používať Integrilin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Integrilin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTEGRILIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Integrilin je inhibítor zhlukovania (agregácie) krvných
doštičiek. To znamená, že pomáha
predchádzaniu tvorby krvných zrazenín.
Používa sa u dospelých s prejavmi vážnej nedostatočnosti srdca,
definovanej ako spontánna a nedávna
bolesť na hrudníku sprevádzaná elektrokardiografickými
abnormalitami alebo biologickými zmenami.
Zvyčajne sa podáva s aspirínom a nefrakcionovaným heparínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ INTEGRILIN
INTEGRILIN VÁM NESMÚ PODAŤ
-
ak ste alergický na eptifibatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak ste nedávno krvácali zo žalúdka, čriev, močového mechúra
alebo z iných orgánov, napr. ak
ste v priebehu posledných 30 dní zbadali krv vo vašej stolici alebo
v moči (s výnimkou
menštruačného krvácania).
-
ak ste mali v priebehu posledných 30 dní mozgovú porážku alebo
inú p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
_0B_
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.
Jedna injekčná liekovka so 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 75 mg
eptifibatidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje 161 mg sodíka na 100 ml injekčnú liekovku
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTEGRILIN je určený na použitie s kyselinou acetylosalicylovou a
nefrakcionovaným heparínom.
INTEGRILIN je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u
dospelých s nestabilnou
anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa
posledná epizóda bolesti na hrudníku
vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na
elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené
srdcové enzýmy.
Pacienti, ktorí najpravdepodobnejšie budú mať úžitok z liečby
INTEGRILINom, sú tí, u ktorých je
vysoké riziko vzniku infarktu myokardu v priebehu prvých 3 až 4
dní po nástupe príznakov akútnej
anginy pectoris, vrátane napr. tých, u ktorých sa pravdepodobne
bude robiť včasná PTCA (perkutánna
transluminálna koronárna angioplastika) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať
lekár špecialista so skúsenosťami
v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
INTEGRILIN infúzny roztok sa musí použiť v kombinácii s
INTEGRILINom injekčný roztok.
Odporúča sa súbežné podávanie heparínu, ak nie je jeho
použitie kontraindikované z dôvodov, akým
je napríklad anamnéza trombocytopénie súvisiacej s použitím
heparínu (pozri „Podávanie heparínu“,
časť 4.4). INTEGRILIN je určený aj na súbežné použitie s
kyselinou acetylsalicylovou, keďže táto je
súčasťou štandardnej liečby pacientov s akútnymi koronárnymi
syndrómami, ak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기