Integrilin

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-03-2022

Aktiva substanser:

eptifibatid

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

B01AC16

INN (International namn):

eptifibatide

Terapeutisk grupp:

Antitrombotické činidlá

Terapiområde:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. Integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s EKG zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. Pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať Integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (PTCA).

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

1999-07-01

Bipacksedel

                                38
_2B_
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
eptifibatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
_U_
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Integrilin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Integrilin
3.
Ako používať Integrilin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Integrilin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTEGRILIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Integrilin je inhibítor zhlukovania (agregácie) krvných
doštičiek. To znamená, že pomáha
predchádzaniu tvorby krvných zrazenín.
Používa sa u dospelých s prejavmi vážnej nedostatočnosti srdca,
definovanej ako spontánna a nedávna
bolesť na hrudníku sprevádzaná elektrokardiografickými
abnormalitami alebo biologickými zmenami.
Zvyčajne sa podáva s aspirínom a nefrakcionovaným heparínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ INTEGRILIN
INTEGRILIN VÁM NESMÚ PODAŤ
-
ak ste alergický na eptifibatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak ste nedávno krvácali zo žalúdka, čriev, močového mechúra
alebo z iných orgánov, napr. ak
ste v priebehu posledných 30 dní zbadali krv vo vašej stolici alebo
v moči (s výnimkou
menštruačného krvácania).
-
ak ste mali v priebehu posledných 30 dní mozgovú porážku alebo
inú p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
_0B_
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.
Jedna injekčná liekovka so 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 75 mg
eptifibatidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje 161 mg sodíka na 100 ml injekčnú liekovku
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTEGRILIN je určený na použitie s kyselinou acetylosalicylovou a
nefrakcionovaným heparínom.
INTEGRILIN je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u
dospelých s nestabilnou
anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa
posledná epizóda bolesti na hrudníku
vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na
elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené
srdcové enzýmy.
Pacienti, ktorí najpravdepodobnejšie budú mať úžitok z liečby
INTEGRILINom, sú tí, u ktorých je
vysoké riziko vzniku infarktu myokardu v priebehu prvých 3 až 4
dní po nástupe príznakov akútnej
anginy pectoris, vrátane napr. tých, u ktorých sa pravdepodobne
bude robiť včasná PTCA (perkutánna
transluminálna koronárna angioplastika) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať
lekár špecialista so skúsenosťami
v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
INTEGRILIN infúzny roztok sa musí použiť v kombinácii s
INTEGRILINom injekčný roztok.
Odporúča sa súbežné podávanie heparínu, ak nie je jeho
použitie kontraindikované z dôvodov, akým
je napríklad anamnéza trombocytopénie súvisiacej s použitím
heparínu (pozri „Podávanie heparínu“,
časť 4.4). INTEGRILIN je určený aj na súbežné použitie s
kyselinou acetylsalicylovou, keďže táto je
súčasťou štandardnej liečby pacientov s akútnymi koronárnymi
syndrómami, ak
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-09-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik