Integrilin

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2022

Aktiv ingrediens:

eptifibatid

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

B01AC16

INN (International Name):

eptifibatide

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotické činidlá

Terapeutisk område:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. Integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s EKG zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. Pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať Integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (PTCA).

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

1999-07-01

Informasjon til brukeren

                                38
_2B_
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
eptifibatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
_U_
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Integrilin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Integrilin
3.
Ako používať Integrilin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Integrilin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTEGRILIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Integrilin je inhibítor zhlukovania (agregácie) krvných
doštičiek. To znamená, že pomáha
predchádzaniu tvorby krvných zrazenín.
Používa sa u dospelých s prejavmi vážnej nedostatočnosti srdca,
definovanej ako spontánna a nedávna
bolesť na hrudníku sprevádzaná elektrokardiografickými
abnormalitami alebo biologickými zmenami.
Zvyčajne sa podáva s aspirínom a nefrakcionovaným heparínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ INTEGRILIN
INTEGRILIN VÁM NESMÚ PODAŤ
-
ak ste alergický na eptifibatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak ste nedávno krvácali zo žalúdka, čriev, močového mechúra
alebo z iných orgánov, napr. ak
ste v priebehu posledných 30 dní zbadali krv vo vašej stolici alebo
v moči (s výnimkou
menštruačného krvácania).
-
ak ste mali v priebehu posledných 30 dní mozgovú porážku alebo
inú p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
_0B_
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.
Jedna injekčná liekovka so 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 75 mg
eptifibatidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje 161 mg sodíka na 100 ml injekčnú liekovku
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTEGRILIN je určený na použitie s kyselinou acetylosalicylovou a
nefrakcionovaným heparínom.
INTEGRILIN je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u
dospelých s nestabilnou
anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa
posledná epizóda bolesti na hrudníku
vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na
elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené
srdcové enzýmy.
Pacienti, ktorí najpravdepodobnejšie budú mať úžitok z liečby
INTEGRILINom, sú tí, u ktorých je
vysoké riziko vzniku infarktu myokardu v priebehu prvých 3 až 4
dní po nástupe príznakov akútnej
anginy pectoris, vrátane napr. tých, u ktorých sa pravdepodobne
bude robiť včasná PTCA (perkutánna
transluminálna koronárna angioplastika) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať
lekár špecialista so skúsenosťami
v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
INTEGRILIN infúzny roztok sa musí použiť v kombinácii s
INTEGRILINom injekčný roztok.
Odporúča sa súbežné podávanie heparínu, ak nie je jeho
použitie kontraindikované z dôvodov, akým
je napríklad anamnéza trombocytopénie súvisiacej s použitím
heparínu (pozri „Podávanie heparínu“,
časť 4.4). INTEGRILIN je určený aj na súbežné použitie s
kyselinou acetylsalicylovou, keďže táto je
súčasťou štandardnej liečby pacientov s akútnymi koronárnymi
syndrómami, ak
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk