Integrilin

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

eptifibatid

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

B01AC16

INN (nemzetközi neve):

eptifibatide

Terápiás csoport:

Antitrombotické činidlá

Terápiás terület:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. Integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s EKG zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. Pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať Integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (PTCA).

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

1999-07-01

Betegtájékoztató

                                38
_2B_
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
eptifibatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
_U_
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Integrilin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Integrilin
3.
Ako používať Integrilin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Integrilin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTEGRILIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Integrilin je inhibítor zhlukovania (agregácie) krvných
doštičiek. To znamená, že pomáha
predchádzaniu tvorby krvných zrazenín.
Používa sa u dospelých s prejavmi vážnej nedostatočnosti srdca,
definovanej ako spontánna a nedávna
bolesť na hrudníku sprevádzaná elektrokardiografickými
abnormalitami alebo biologickými zmenami.
Zvyčajne sa podáva s aspirínom a nefrakcionovaným heparínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ INTEGRILIN
INTEGRILIN VÁM NESMÚ PODAŤ
-
ak ste alergický na eptifibatid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak ste nedávno krvácali zo žalúdka, čriev, močového mechúra
alebo z iných orgánov, napr. ak
ste v priebehu posledných 30 dní zbadali krv vo vašej stolici alebo
v moči (s výnimkou
menštruačného krvácania).
-
ak ste mali v priebehu posledných 30 dní mozgovú porážku alebo
inú p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
_0B_
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.
Jedna injekčná liekovka so 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 75 mg
eptifibatidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje 161 mg sodíka na 100 ml injekčnú liekovku
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTEGRILIN je určený na použitie s kyselinou acetylosalicylovou a
nefrakcionovaným heparínom.
INTEGRILIN je indikovaný na prevenciu skorého infarktu myokardu u
dospelých s nestabilnou
anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu, u ktorých sa
posledná epizóda bolesti na hrudníku
vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na
elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené
srdcové enzýmy.
Pacienti, ktorí najpravdepodobnejšie budú mať úžitok z liečby
INTEGRILINom, sú tí, u ktorých je
vysoké riziko vzniku infarktu myokardu v priebehu prvých 3 až 4
dní po nástupe príznakov akútnej
anginy pectoris, vrátane napr. tých, u ktorých sa pravdepodobne
bude robiť včasná PTCA (perkutánna
transluminálna koronárna angioplastika) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať
lekár špecialista so skúsenosťami
v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.
INTEGRILIN infúzny roztok sa musí použiť v kombinácii s
INTEGRILINom injekčný roztok.
Odporúča sa súbežné podávanie heparínu, ak nie je jeho
použitie kontraindikované z dôvodov, akým
je napríklad anamnéza trombocytopénie súvisiacej s použitím
heparínu (pozri „Podávanie heparínu“,
časť 4.4). INTEGRILIN je určený aj na súbežné použitie s
kyselinou acetylsalicylovou, keďže táto je
súčasťou štandardnej liečby pacientov s akútnymi koronárnymi
syndrómami, ak
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése