Inlyta

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aksytynib

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L01EK01

DCI (Denominação Comum Internacional):

axitinib

Grupo terapêutico:

Inhibitory białka kinazy

Área terapêutica:

Rak, Komórka Nerek

Indicações terapêuticas:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2012-09-03

Folheto informativo - Bula

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INLYTA 1 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 3 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 7 MG TABLETKI POWLEKANE
aksytynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inlyta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inlyta
3.
Jak stosować lek Inlyta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inlyta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INLYTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inlyta jest lekiem zawierającym substancję czynną aksytynib.
Aksytynib zmniejsza dopływ krwi do
nowotworu i spowalnia jego rozrost.
Lek Inlyta jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka nerki
(zaawansowany rak
nerkowokomórkowy) u dorosłych, jeżeli inny lek (nazywany
sunitynibem lub cytokiną) przestał
hamować rozwój choroby.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu, w jaki działa lek
lub dlaczego ten lek został
przepisany, należy zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INLYTA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INLYTA
Jeśli pacjent ma uczulenie na aksytynib lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeżeli pacjent uważa, że może być uczulony, należy poradzić
się lekarza.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg aksytynibu.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg aksytynibu.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg aksytynibu.
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg aksytynibu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Inlyta 1 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 33,6 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 3 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 35,3 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 5 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 58,8 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 7 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 82,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Czerwona, owalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „1 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Czerwona, okrągła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „3 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Czerwona, trójkątna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „5 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
3
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Czerwona, romboidalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie
i „7 XNB” na drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inlyta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. Renal Cell Carcinoma), po niepowodzeniu
wcześniejszego leczenia
sunitynibem lub cytokiną.
4.2
DA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 28-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 28-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 28-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 28-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos