Inlyta

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aksytynib

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG 

Code ATC:

L01EK01

DCI (Dénomination commune internationale):

axitinib

Groupe thérapeutique:

Inhibitory białka kinazy

Domaine thérapeutique:

Rak, Komórka Nerek

indications thérapeutiques:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2012-09-03

Notice patient

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INLYTA 1 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 3 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 7 MG TABLETKI POWLEKANE
aksytynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inlyta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inlyta
3.
Jak stosować lek Inlyta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inlyta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INLYTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inlyta jest lekiem zawierającym substancję czynną aksytynib.
Aksytynib zmniejsza dopływ krwi do
nowotworu i spowalnia jego rozrost.
Lek Inlyta jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka nerki
(zaawansowany rak
nerkowokomórkowy) u dorosłych, jeżeli inny lek (nazywany
sunitynibem lub cytokiną) przestał
hamować rozwój choroby.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu, w jaki działa lek
lub dlaczego ten lek został
przepisany, należy zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INLYTA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INLYTA
Jeśli pacjent ma uczulenie na aksytynib lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeżeli pacjent uważa, że może być uczulony, należy poradzić
się lekarza.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg aksytynibu.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg aksytynibu.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg aksytynibu.
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg aksytynibu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Inlyta 1 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 33,6 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 3 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 35,3 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 5 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 58,8 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 7 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 82,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Czerwona, owalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „1 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Czerwona, okrągła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „3 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Czerwona, trójkątna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „5 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
3
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Czerwona, romboidalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie
i „7 XNB” na drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inlyta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. Renal Cell Carcinoma), po niepowodzeniu
wcześniejszego leczenia
sunitynibem lub cytokiną.
4.2
DA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-08-2015
Notice patient Notice patient espagnol 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-08-2015
Notice patient Notice patient danois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-08-2015
Notice patient Notice patient grec 28-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-08-2015
Notice patient Notice patient français 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-08-2015
Notice patient Notice patient italien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-08-2015
Notice patient Notice patient letton 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 28-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 28-09-2021
Notice patient Notice patient croate 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents