Inlyta

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-08-2015

Toimeaine:

aksytynib

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kood:

L01EK01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

axitinib

Terapeutiline rühm:

Inhibitory białka kinazy

Terapeutiline ala:

Rak, Komórka Nerek

Näidustused:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2012-09-03

Infovoldik

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INLYTA 1 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 3 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 7 MG TABLETKI POWLEKANE
aksytynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inlyta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inlyta
3.
Jak stosować lek Inlyta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inlyta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INLYTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inlyta jest lekiem zawierającym substancję czynną aksytynib.
Aksytynib zmniejsza dopływ krwi do
nowotworu i spowalnia jego rozrost.
Lek Inlyta jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka nerki
(zaawansowany rak
nerkowokomórkowy) u dorosłych, jeżeli inny lek (nazywany
sunitynibem lub cytokiną) przestał
hamować rozwój choroby.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu, w jaki działa lek
lub dlaczego ten lek został
przepisany, należy zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INLYTA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INLYTA
Jeśli pacjent ma uczulenie na aksytynib lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeżeli pacjent uważa, że może być uczulony, należy poradzić
się lekarza.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg aksytynibu.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg aksytynibu.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg aksytynibu.
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg aksytynibu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Inlyta 1 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 33,6 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 3 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 35,3 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 5 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 58,8 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 7 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 82,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Czerwona, owalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „1 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Czerwona, okrągła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „3 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Czerwona, trójkątna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „5 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
3
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Czerwona, romboidalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie
i „7 XNB” na drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inlyta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. Renal Cell Carcinoma), po niepowodzeniu
wcześniejszego leczenia
sunitynibem lub cytokiną.
4.2
DA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik taani 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik läti 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik soome 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik norra 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 28-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 28-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-08-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu