Inlyta

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-09-2021

Werkstoffen:

aksytynib

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-code:

L01EK01

INN (Algemene Internationale Benaming):

axitinib

Therapeutische categorie:

Inhibitory białka kinazy

Therapeutisch gebied:

Rak, Komórka Nerek

therapeutische indicaties:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2012-09-03

Bijsluiter

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INLYTA 1 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 3 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 7 MG TABLETKI POWLEKANE
aksytynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inlyta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inlyta
3.
Jak stosować lek Inlyta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inlyta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INLYTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inlyta jest lekiem zawierającym substancję czynną aksytynib.
Aksytynib zmniejsza dopływ krwi do
nowotworu i spowalnia jego rozrost.
Lek Inlyta jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka nerki
(zaawansowany rak
nerkowokomórkowy) u dorosłych, jeżeli inny lek (nazywany
sunitynibem lub cytokiną) przestał
hamować rozwój choroby.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu, w jaki działa lek
lub dlaczego ten lek został
przepisany, należy zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INLYTA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INLYTA
Jeśli pacjent ma uczulenie na aksytynib lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeżeli pacjent uważa, że może być uczulony, należy poradzić
się lekarza.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg aksytynibu.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg aksytynibu.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg aksytynibu.
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg aksytynibu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Inlyta 1 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 33,6 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 3 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 35,3 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 5 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 58,8 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 7 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 82,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Czerwona, owalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „1 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Czerwona, okrągła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „3 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Czerwona, trójkątna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „5 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
3
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Czerwona, romboidalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie
i „7 XNB” na drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inlyta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. Renal Cell Carcinoma), po niepowodzeniu
wcześniejszego leczenia
sunitynibem lub cytokiną.
4.2
DA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten