Inlyta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-08-2015

Bahan aktif:

aksytynib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

L01EK01

INN (Nama Antarabangsa):

axitinib

Kumpulan terapeutik:

Inhibitory białka kinazy

Kawasan terapeutik:

Rak, Komórka Nerek

Tanda-tanda terapeutik:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2012-09-03

Risalah maklumat

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INLYTA 1 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 3 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 7 MG TABLETKI POWLEKANE
aksytynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inlyta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inlyta
3.
Jak stosować lek Inlyta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inlyta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INLYTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inlyta jest lekiem zawierającym substancję czynną aksytynib.
Aksytynib zmniejsza dopływ krwi do
nowotworu i spowalnia jego rozrost.
Lek Inlyta jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka nerki
(zaawansowany rak
nerkowokomórkowy) u dorosłych, jeżeli inny lek (nazywany
sunitynibem lub cytokiną) przestał
hamować rozwój choroby.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu, w jaki działa lek
lub dlaczego ten lek został
przepisany, należy zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INLYTA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INLYTA
Jeśli pacjent ma uczulenie na aksytynib lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeżeli pacjent uważa, że może być uczulony, należy poradzić
się lekarza.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg aksytynibu.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg aksytynibu.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg aksytynibu.
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg aksytynibu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Inlyta 1 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 33,6 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 3 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 35,3 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 5 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 58,8 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 7 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 82,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Czerwona, owalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „1 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Czerwona, okrągła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „3 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Czerwona, trójkątna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „5 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
3
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Czerwona, romboidalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie
i „7 XNB” na drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inlyta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. Renal Cell Carcinoma), po niepowodzeniu
wcześniejszego leczenia
sunitynibem lub cytokiną.
4.2
DA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen