Inlyta

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aksytynib

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC code:

L01EK01

INN (International Name):

axitinib

Therapeutic group:

Inhibitory białka kinazy

Therapeutic area:

Rak, Komórka Nerek

Therapeutic indications:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2012-09-03

Patient Information leaflet

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INLYTA 1 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 3 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 7 MG TABLETKI POWLEKANE
aksytynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inlyta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inlyta
3.
Jak stosować lek Inlyta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inlyta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INLYTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inlyta jest lekiem zawierającym substancję czynną aksytynib.
Aksytynib zmniejsza dopływ krwi do
nowotworu i spowalnia jego rozrost.
Lek Inlyta jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka nerki
(zaawansowany rak
nerkowokomórkowy) u dorosłych, jeżeli inny lek (nazywany
sunitynibem lub cytokiną) przestał
hamować rozwój choroby.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu, w jaki działa lek
lub dlaczego ten lek został
przepisany, należy zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INLYTA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INLYTA
Jeśli pacjent ma uczulenie na aksytynib lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeżeli pacjent uważa, że może być uczulony, należy poradzić
się lekarza.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg aksytynibu.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg aksytynibu.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg aksytynibu.
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg aksytynibu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Inlyta 1 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 33,6 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 3 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 35,3 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 5 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 58,8 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 7 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 82,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Czerwona, owalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „1 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Czerwona, okrągła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „3 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Czerwona, trójkątna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „5 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
3
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Czerwona, romboidalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie
i „7 XNB” na drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inlyta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. Renal Cell Carcinoma), po niepowodzeniu
wcześniejszego leczenia
sunitynibem lub cytokiną.
4.2
DA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-08-2015

Search alerts related to this product

View documents history