Inlyta

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-09-2021
SPC SPC (SPC)
28-09-2021
PAR PAR (PAR)
21-08-2015

active_ingredient:

aksytynib

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC_code:

L01EK01

INN:

axitinib

therapeutic_group:

Inhibitory białka kinazy

therapeutic_area:

Rak, Komórka Nerek

therapeutic_indication:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2012-09-03

PIL

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INLYTA 1 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 3 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
INLYTA 7 MG TABLETKI POWLEKANE
aksytynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inlyta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inlyta
3.
Jak stosować lek Inlyta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inlyta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INLYTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inlyta jest lekiem zawierającym substancję czynną aksytynib.
Aksytynib zmniejsza dopływ krwi do
nowotworu i spowalnia jego rozrost.
Lek Inlyta jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka nerki
(zaawansowany rak
nerkowokomórkowy) u dorosłych, jeżeli inny lek (nazywany
sunitynibem lub cytokiną) przestał
hamować rozwój choroby.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu, w jaki działa lek
lub dlaczego ten lek został
przepisany, należy zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INLYTA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INLYTA
Jeśli pacjent ma uczulenie na aksytynib lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeżeli pacjent uważa, że może być uczulony, należy poradzić
się lekarza.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg aksytynibu.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg aksytynibu.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg aksytynibu.
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg aksytynibu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Inlyta 1 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 33,6 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 3 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 35,3 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 5 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 58,8 mg laktozy jednowodnej.
_Inlyta 7 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 82,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Inlyta 1 mg tabletki powlekane
Czerwona, owalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „1 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 3 mg tabletki powlekane
Czerwona, okrągła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „3 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
Inlyta 5 mg tabletki powlekane
Czerwona, trójkątna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie i „5 XNB”
na drugiej stronie tabletki.
3
Inlyta 7 mg tabletki powlekane
Czerwona, romboidalna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem
„Pfizer” na jednej stronie
i „7 XNB” na drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inlyta jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. Renal Cell Carcinoma), po niepowodzeniu
wcześniejszego leczenia
sunitynibem lub cytokiną.
4.2
DA
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 28-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 21-08-2015
PIL PIL իսպաներեն 28-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 28-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 21-08-2015
PIL PIL չեխերեն 28-09-2021
SPC SPC չեխերեն 28-09-2021
PAR PAR չեխերեն 21-08-2015
PIL PIL դանիերեն 28-09-2021
SPC SPC դանիերեն 28-09-2021
PAR PAR դանիերեն 21-08-2015
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-08-2015
PIL PIL էստոներեն 28-09-2021
SPC SPC էստոներեն 28-09-2021
PAR PAR էստոներեն 21-08-2015
PIL PIL հունարեն 28-09-2021
SPC SPC հունարեն 28-09-2021
PAR PAR հունարեն 21-08-2015
PIL PIL անգլերեն 28-09-2021
SPC SPC անգլերեն 28-09-2021
PAR PAR անգլերեն 21-08-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-08-2015
PIL PIL իտալերեն 28-09-2021
SPC SPC իտալերեն 28-09-2021
PAR PAR իտալերեն 21-08-2015
PIL PIL լատվիերեն 28-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 28-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 21-08-2015
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-08-2015
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-08-2015
PIL PIL մալթերեն 28-09-2021
SPC SPC մալթերեն 28-09-2021
PAR PAR մալթերեն 21-08-2015
PIL PIL հոլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 28-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-08-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 21-08-2015
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 21-08-2015
PIL PIL սլովակերեն 28-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 28-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 21-08-2015
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-08-2015
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-08-2015
PIL PIL շվեդերեն 28-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 28-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 21-08-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 21-08-2015

view_documents_history