Ibrance

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Palbociclib

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L01XE33

DCI (Denominação Comum Internacional):

palbociclib

Grupo terapêutico:

Daganatellenes szerek

Área terapêutica:

Mellnövekedés

Indicações terapêuticas:

Ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (HR) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (LHRH) agonista.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2016-11-09

Folheto informativo - Bula

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBRANCE 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 125 MG KEMÉNY KAPSZULA
palbociklib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IBRANCE, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IBRANCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az IBRANCE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IBRANCE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBRANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IBRANCE rákellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a palbociklib.
A palbociklib a ciklin-dependens kináz 4 és 6 nevű fehérjéket
gátolja, amelyek a sejtek növekedését és
osztódását szabályozzák. Ezeknek a fehérjéknek a gátlásával
le lehet lassítani a rákos sejtek
szaporodását, és így késleltetni lehet a rák rosszabbodását.
Az IBRANCE bizonyos típusú (hormonreceptor-pozitív, humán
epidermális növekedési faktor
receptor 2-negatív) emlőrákos betegek kezelésére szolgál, amikor
a rák az eredeti tumoron kívül is
terjed, és/vagy r
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
75 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
56 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
100 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
74 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
125 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
93 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 75”
felirattal) és a kapszulasapka világos narancssárga színű (fehér
színű „Pfizer” felirattal). A kapszula
hossza 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 100”
felirattal) és a kapszulasapka karamell színű (fehér színű
„Pfizer” felirattal). A kapszula hossza
19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest karamell színű
(fehér színű „PBC 125” felirattal) és a
kapszulasapka karamell színű (fehér színű „Pfizer”
felirattal). A kapszula hossza 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IBRANCE a hormonreceptor- (HR) pozitív, humán epidermalis
növekedési faktor receptor 2-
(HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére javallott:
-
aromatázgátlóval kombinációban;
3
-
fulvesztranttal kombinációban olyan nőknél, akik korábban
endokrin kezelésben ré
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 06-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 06-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 06-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 06-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos