Ibrance

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Palbociclib

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC code:

L01XE33

INN (International Name):

palbociclib

Therapeutic group:

Daganatellenes szerek

Therapeutic area:

Mellnövekedés

Therapeutic indications:

Ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (HR) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (LHRH) agonista.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2016-11-09

Patient Information leaflet

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBRANCE 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 125 MG KEMÉNY KAPSZULA
palbociklib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IBRANCE, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IBRANCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az IBRANCE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IBRANCE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBRANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IBRANCE rákellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a palbociklib.
A palbociklib a ciklin-dependens kináz 4 és 6 nevű fehérjéket
gátolja, amelyek a sejtek növekedését és
osztódását szabályozzák. Ezeknek a fehérjéknek a gátlásával
le lehet lassítani a rákos sejtek
szaporodását, és így késleltetni lehet a rák rosszabbodását.
Az IBRANCE bizonyos típusú (hormonreceptor-pozitív, humán
epidermális növekedési faktor
receptor 2-negatív) emlőrákos betegek kezelésére szolgál, amikor
a rák az eredeti tumoron kívül is
terjed, és/vagy r
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
75 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
56 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
100 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
74 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
125 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
93 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 75”
felirattal) és a kapszulasapka világos narancssárga színű (fehér
színű „Pfizer” felirattal). A kapszula
hossza 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 100”
felirattal) és a kapszulasapka karamell színű (fehér színű
„Pfizer” felirattal). A kapszula hossza
19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest karamell színű
(fehér színű „PBC 125” felirattal) és a
kapszulasapka karamell színű (fehér színű „Pfizer”
felirattal). A kapszula hossza 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IBRANCE a hormonreceptor- (HR) pozitív, humán epidermalis
növekedési faktor receptor 2-
(HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére javallott:
-
aromatázgátlóval kombinációban;
3
-
fulvesztranttal kombinációban olyan nőknél, akik korábban
endokrin kezelésben ré
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-03-2020

Search alerts related to this product

View documents history