Ibrance

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-03-2020

Toimeaine:

Palbociclib

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kood:

L01XE33

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

palbociclib

Terapeutiline rühm:

Daganatellenes szerek

Terapeutiline ala:

Mellnövekedés

Näidustused:

Ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (HR) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (LHRH) agonista.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2016-11-09

Infovoldik

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBRANCE 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 125 MG KEMÉNY KAPSZULA
palbociklib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IBRANCE, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IBRANCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az IBRANCE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IBRANCE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBRANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IBRANCE rákellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a palbociklib.
A palbociklib a ciklin-dependens kináz 4 és 6 nevű fehérjéket
gátolja, amelyek a sejtek növekedését és
osztódását szabályozzák. Ezeknek a fehérjéknek a gátlásával
le lehet lassítani a rákos sejtek
szaporodását, és így késleltetni lehet a rák rosszabbodását.
Az IBRANCE bizonyos típusú (hormonreceptor-pozitív, humán
epidermális növekedési faktor
receptor 2-negatív) emlőrákos betegek kezelésére szolgál, amikor
a rák az eredeti tumoron kívül is
terjed, és/vagy r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
75 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
56 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
100 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
74 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
125 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
93 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 75”
felirattal) és a kapszulasapka világos narancssárga színű (fehér
színű „Pfizer” felirattal). A kapszula
hossza 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 100”
felirattal) és a kapszulasapka karamell színű (fehér színű
„Pfizer” felirattal). A kapszula hossza
19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest karamell színű
(fehér színű „PBC 125” felirattal) és a
kapszulasapka karamell színű (fehér színű „Pfizer”
felirattal). A kapszula hossza 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IBRANCE a hormonreceptor- (HR) pozitív, humán epidermalis
növekedési faktor receptor 2-
(HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére javallott:
-
aromatázgátlóval kombinációban;
3
-
fulvesztranttal kombinációban olyan nőknél, akik korábban
endokrin kezelésben ré
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-03-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu