Ibrance

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-06-2023

Aktiv bestanddel:

Palbociclib

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

L01XE33

INN (International Name):

palbociclib

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Mellnövekedés

Terapeutiske indikationer:

Ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (HR) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (LHRH) agonista.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2016-11-09

Indlægsseddel

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBRANCE 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 125 MG KEMÉNY KAPSZULA
palbociklib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IBRANCE, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IBRANCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az IBRANCE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IBRANCE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBRANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IBRANCE rákellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a palbociklib.
A palbociklib a ciklin-dependens kináz 4 és 6 nevű fehérjéket
gátolja, amelyek a sejtek növekedését és
osztódását szabályozzák. Ezeknek a fehérjéknek a gátlásával
le lehet lassítani a rákos sejtek
szaporodását, és így késleltetni lehet a rák rosszabbodását.
Az IBRANCE bizonyos típusú (hormonreceptor-pozitív, humán
epidermális növekedési faktor
receptor 2-negatív) emlőrákos betegek kezelésére szolgál, amikor
a rák az eredeti tumoron kívül is
terjed, és/vagy r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
75 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
56 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
100 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
74 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
125 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
93 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 75”
felirattal) és a kapszulasapka világos narancssárga színű (fehér
színű „Pfizer” felirattal). A kapszula
hossza 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 100”
felirattal) és a kapszulasapka karamell színű (fehér színű
„Pfizer” felirattal). A kapszula hossza
19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest karamell színű
(fehér színű „PBC 125” felirattal) és a
kapszulasapka karamell színű (fehér színű „Pfizer”
felirattal). A kapszula hossza 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IBRANCE a hormonreceptor- (HR) pozitív, humán epidermalis
növekedési faktor receptor 2-
(HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére javallott:
-
aromatázgátlóval kombinációban;
3
-
fulvesztranttal kombinációban olyan nőknél, akik korábban
endokrin kezelésben ré
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-03-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik