Ibrance

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Palbociclib

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-Code:

L01XE33

INN (Internationale Bezeichnung):

palbociclib

Therapiegruppe:

Daganatellenes szerek

Therapiebereich:

Mellnövekedés

Anwendungsgebiete:

Ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (HR) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (LHRH) agonista.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2016-11-09

Gebrauchsinformation

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBRANCE 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 125 MG KEMÉNY KAPSZULA
palbociklib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IBRANCE, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IBRANCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az IBRANCE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IBRANCE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBRANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IBRANCE rákellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a palbociklib.
A palbociklib a ciklin-dependens kináz 4 és 6 nevű fehérjéket
gátolja, amelyek a sejtek növekedését és
osztódását szabályozzák. Ezeknek a fehérjéknek a gátlásával
le lehet lassítani a rákos sejtek
szaporodását, és így késleltetni lehet a rák rosszabbodását.
Az IBRANCE bizonyos típusú (hormonreceptor-pozitív, humán
epidermális növekedési faktor
receptor 2-negatív) emlőrákos betegek kezelésére szolgál, amikor
a rák az eredeti tumoron kívül is
terjed, és/vagy r
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
75 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
56 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
100 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
74 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
125 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
93 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 75”
felirattal) és a kapszulasapka világos narancssárga színű (fehér
színű „Pfizer” felirattal). A kapszula
hossza 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 100”
felirattal) és a kapszulasapka karamell színű (fehér színű
„Pfizer” felirattal). A kapszula hossza
19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest karamell színű
(fehér színű „PBC 125” felirattal) és a
kapszulasapka karamell színű (fehér színű „Pfizer”
felirattal). A kapszula hossza 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IBRANCE a hormonreceptor- (HR) pozitív, humán epidermalis
növekedési faktor receptor 2-
(HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére javallott:
-
aromatázgátlóval kombinációban;
3
-
fulvesztranttal kombinációban olyan nőknél, akik korábban
endokrin kezelésben ré
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen