Ibrance

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-06-2023

Aktivni sastojci:

Palbociclib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

L01XE33

INN (International ime):

palbociclib

Terapijska grupa:

Daganatellenes szerek

Područje terapije:

Mellnövekedés

Terapijske indikacije:

Ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (HR) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (LHRH) agonista.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2016-11-09

Uputa o lijeku

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBRANCE 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 125 MG KEMÉNY KAPSZULA
palbociklib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IBRANCE, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IBRANCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az IBRANCE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IBRANCE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBRANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IBRANCE rákellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a palbociklib.
A palbociklib a ciklin-dependens kináz 4 és 6 nevű fehérjéket
gátolja, amelyek a sejtek növekedését és
osztódását szabályozzák. Ezeknek a fehérjéknek a gátlásával
le lehet lassítani a rákos sejtek
szaporodását, és így késleltetni lehet a rák rosszabbodását.
Az IBRANCE bizonyos típusú (hormonreceptor-pozitív, humán
epidermális növekedési faktor
receptor 2-negatív) emlőrákos betegek kezelésére szolgál, amikor
a rák az eredeti tumoron kívül is
terjed, és/vagy r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
75 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
56 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
100 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
74 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
125 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
93 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 75”
felirattal) és a kapszulasapka világos narancssárga színű (fehér
színű „Pfizer” felirattal). A kapszula
hossza 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 100”
felirattal) és a kapszulasapka karamell színű (fehér színű
„Pfizer” felirattal). A kapszula hossza
19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest karamell színű
(fehér színű „PBC 125” felirattal) és a
kapszulasapka karamell színű (fehér színű „Pfizer”
felirattal). A kapszula hossza 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IBRANCE a hormonreceptor- (HR) pozitív, humán epidermalis
növekedési faktor receptor 2-
(HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére javallott:
-
aromatázgátlóval kombinációban;
3
-
fulvesztranttal kombinációban olyan nőknél, akik korábban
endokrin kezelésben ré
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata