Ibrance

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-03-2020

Virkt innihaldsefni:

Palbociclib

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC númer:

L01XE33

INN (Alþjóðlegt nafn):

palbociclib

Meðferðarhópur:

Daganatellenes szerek

Lækningarsvæði:

Mellnövekedés

Ábendingar:

Ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (HR) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (LHRH) agonista.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2016-11-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBRANCE 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 125 MG KEMÉNY KAPSZULA
palbociklib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IBRANCE, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IBRANCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az IBRANCE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IBRANCE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBRANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IBRANCE rákellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a palbociklib.
A palbociklib a ciklin-dependens kináz 4 és 6 nevű fehérjéket
gátolja, amelyek a sejtek növekedését és
osztódását szabályozzák. Ezeknek a fehérjéknek a gátlásával
le lehet lassítani a rákos sejtek
szaporodását, és így késleltetni lehet a rák rosszabbodását.
Az IBRANCE bizonyos típusú (hormonreceptor-pozitív, humán
epidermális növekedési faktor
receptor 2-negatív) emlőrákos betegek kezelésére szolgál, amikor
a rák az eredeti tumoron kívül is
terjed, és/vagy r
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
75 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
56 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
100 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
74 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
125 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
93 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 75”
felirattal) és a kapszulasapka világos narancssárga színű (fehér
színű „Pfizer” felirattal). A kapszula
hossza 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 100”
felirattal) és a kapszulasapka karamell színű (fehér színű
„Pfizer” felirattal). A kapszula hossza
19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest karamell színű
(fehér színű „PBC 125” felirattal) és a
kapszulasapka karamell színű (fehér színű „Pfizer”
felirattal). A kapszula hossza 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IBRANCE a hormonreceptor- (HR) pozitív, humán epidermalis
növekedési faktor receptor 2-
(HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére javallott:
-
aromatázgátlóval kombinációban;
3
-
fulvesztranttal kombinációban olyan nőknél, akik korábban
endokrin kezelésben ré
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-03-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu