Ibrance

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-06-2023

Principio attivo:

Palbociclib

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codice ATC:

L01XE33

INN (Nome Internazionale):

palbociclib

Gruppo terapeutico:

Daganatellenes szerek

Area terapeutica:

Mellnövekedés

Indicazioni terapeutiche:

Ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (HR) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (LHRH) agonista.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2016-11-09

Foglio illustrativo

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBRANCE 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 125 MG KEMÉNY KAPSZULA
palbociklib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IBRANCE, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IBRANCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az IBRANCE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IBRANCE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBRANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IBRANCE rákellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a palbociklib.
A palbociklib a ciklin-dependens kináz 4 és 6 nevű fehérjéket
gátolja, amelyek a sejtek növekedését és
osztódását szabályozzák. Ezeknek a fehérjéknek a gátlásával
le lehet lassítani a rákos sejtek
szaporodását, és így késleltetni lehet a rák rosszabbodását.
Az IBRANCE bizonyos típusú (hormonreceptor-pozitív, humán
epidermális növekedési faktor
receptor 2-negatív) emlőrákos betegek kezelésére szolgál, amikor
a rák az eredeti tumoron kívül is
terjed, és/vagy r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
75 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
56 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
100 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
74 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
125 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
93 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 75”
felirattal) és a kapszulasapka világos narancssárga színű (fehér
színű „Pfizer” felirattal). A kapszula
hossza 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 100”
felirattal) és a kapszulasapka karamell színű (fehér színű
„Pfizer” felirattal). A kapszula hossza
19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest karamell színű
(fehér színű „PBC 125” felirattal) és a
kapszulasapka karamell színű (fehér színű „Pfizer”
felirattal). A kapszula hossza 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IBRANCE a hormonreceptor- (HR) pozitív, humán epidermalis
növekedési faktor receptor 2-
(HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére javallott:
-
aromatázgátlóval kombinációban;
3
-
fulvesztranttal kombinációban olyan nőknél, akik korábban
endokrin kezelésben ré
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti