Evista

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

cenas hidrohlorīds

Disponível em:

Substipharm

Código ATC:

G03XC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

raloxifene

Grupo terapêutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Área terapêutica:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Indicações terapêuticas:

Evista ir indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm pēc menopauzes. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

1998-08-05

Folheto informativo - Bula

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EVISTA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
Raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Evista un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Evista lietošanas
3.
Kā lietot Evista
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Evista
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EVISTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Evista satur aktīvo vielu raloksifēna hidrohlorīdu.
Evista lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Evista mazina
mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm ar pēcmenopauzes
osteoporozi. Nav pierādīts, ka
mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Evista darbojas
Evista pieder pie nehormonu zāļu grupas, ko sauc par selektīviem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM). Kad sievietei iestājas menopauze, sievišķo dzimumhormonu
estrogēnu līmenis pazeminās.
Evista imitē dažus estrogēnu labvēlīgās iedarbības veidus pēc
menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EVISTA LIETOŠANA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Evista 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā apvalkotā tabletē ir 60 mg raloksifēna hidrohlorīda (
_Raloxifene hydrochloride_
), kas atbilst 56 mg
raloksifēna bāzes.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā tabletē ir laktoze (149,40 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Elipses formas, baltas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Evista indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Novērota
nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp Evista un citu
terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem vērā
menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera audiem,
kā arī kardiovaskulārais risks
un ieguvums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā iekšķīgi, lietojot jebkurā
dienas laikā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Evista paredzēta ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas sievietes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Nieru darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. apakšpunktu).
Pacientēm ar vidēji smagiem vai viegliem nieru darbības
traucējumiem Evista jālieto piesardzīgi.
_ _
_Aknu darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības traucējumiem
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Evista nedrīkst lietot nekāda vecuma bērniem. Evista nav piemērots
lietošanai pediatriskā populācijā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Nelietot sievietē
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos