Evista

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

cenas hidrohlorīds

Saatavilla:

Substipharm

ATC-koodi:

G03XC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

raloxifene

Terapeuttinen ryhmä:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeuttinen alue:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Käyttöaiheet:

Evista ir indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm pēc menopauzes. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

1998-08-05

Pakkausseloste

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EVISTA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
Raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Evista un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Evista lietošanas
3.
Kā lietot Evista
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Evista
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EVISTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Evista satur aktīvo vielu raloksifēna hidrohlorīdu.
Evista lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Evista mazina
mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm ar pēcmenopauzes
osteoporozi. Nav pierādīts, ka
mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Evista darbojas
Evista pieder pie nehormonu zāļu grupas, ko sauc par selektīviem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM). Kad sievietei iestājas menopauze, sievišķo dzimumhormonu
estrogēnu līmenis pazeminās.
Evista imitē dažus estrogēnu labvēlīgās iedarbības veidus pēc
menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EVISTA LIETOŠANA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Evista 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā apvalkotā tabletē ir 60 mg raloksifēna hidrohlorīda (
_Raloxifene hydrochloride_
), kas atbilst 56 mg
raloksifēna bāzes.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā tabletē ir laktoze (149,40 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Elipses formas, baltas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Evista indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Novērota
nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp Evista un citu
terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem vērā
menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera audiem,
kā arī kardiovaskulārais risks
un ieguvums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā iekšķīgi, lietojot jebkurā
dienas laikā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Evista paredzēta ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas sievietes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Nieru darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. apakšpunktu).
Pacientēm ar vidēji smagiem vai viegliem nieru darbības
traucējumiem Evista jālieto piesardzīgi.
_ _
_Aknu darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības traucējumiem
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Evista nedrīkst lietot nekāda vecuma bērniem. Evista nav piemērots
lietošanai pediatriskā populācijā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Nelietot sievietē
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-03-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-03-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-03-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-03-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-03-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-03-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia