Evista

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-06-2022
SPC SPC (SPC)
07-06-2022
PAR PAR (PAR)
31-03-2009

active_ingredient:

cenas hidrohlorīds

MAH:

Substipharm

ATC_code:

G03XC01

INN:

raloxifene

therapeutic_group:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

therapeutic_area:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

therapeutic_indication:

Evista ir indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm pēc menopauzes. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

1998-08-05

PIL

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EVISTA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
Raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Evista un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Evista lietošanas
3.
Kā lietot Evista
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Evista
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EVISTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Evista satur aktīvo vielu raloksifēna hidrohlorīdu.
Evista lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Evista mazina
mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm ar pēcmenopauzes
osteoporozi. Nav pierādīts, ka
mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Evista darbojas
Evista pieder pie nehormonu zāļu grupas, ko sauc par selektīviem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM). Kad sievietei iestājas menopauze, sievišķo dzimumhormonu
estrogēnu līmenis pazeminās.
Evista imitē dažus estrogēnu labvēlīgās iedarbības veidus pēc
menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EVISTA LIETOŠANA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Evista 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā apvalkotā tabletē ir 60 mg raloksifēna hidrohlorīda (
_Raloxifene hydrochloride_
), kas atbilst 56 mg
raloksifēna bāzes.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā tabletē ir laktoze (149,40 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Elipses formas, baltas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Evista indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Novērota
nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp Evista un citu
terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem vērā
menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera audiem,
kā arī kardiovaskulārais risks
un ieguvums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā iekšķīgi, lietojot jebkurā
dienas laikā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Evista paredzēta ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas sievietes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Nieru darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. apakšpunktu).
Pacientēm ar vidēji smagiem vai viegliem nieru darbības
traucējumiem Evista jālieto piesardzīgi.
_ _
_Aknu darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības traucējumiem
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Evista nedrīkst lietot nekāda vecuma bērniem. Evista nav piemērots
lietošanai pediatriskā populācijā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Nelietot sievietē
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 31-03-2009
PIL PIL իսպաներեն 07-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 31-03-2009
PIL PIL չեխերեն 07-06-2022
SPC SPC չեխերեն 07-06-2022
PAR PAR չեխերեն 31-03-2009
PIL PIL դանիերեն 07-06-2022
SPC SPC դանիերեն 07-06-2022
PAR PAR դանիերեն 31-03-2009
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 31-03-2009
PIL PIL էստոներեն 07-06-2022
SPC SPC էստոներեն 07-06-2022
PAR PAR էստոներեն 31-03-2009
PIL PIL հունարեն 07-06-2022
SPC SPC հունարեն 07-06-2022
PAR PAR հունարեն 31-03-2009
PIL PIL անգլերեն 07-06-2022
SPC SPC անգլերեն 07-06-2022
PAR PAR անգլերեն 31-03-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 31-03-2009
PIL PIL իտալերեն 07-06-2022
SPC SPC իտալերեն 07-06-2022
PAR PAR իտալերեն 31-03-2009
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 31-03-2009
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 31-03-2009
PIL PIL մալթերեն 07-06-2022
SPC SPC մալթերեն 07-06-2022
PAR PAR մալթերեն 31-03-2009
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 31-03-2009
PIL PIL լեհերեն 07-06-2022
SPC SPC լեհերեն 07-06-2022
PAR PAR լեհերեն 31-03-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 07-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 31-03-2009
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 31-03-2009
PIL PIL սլովակերեն 07-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 31-03-2009
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 31-03-2009
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 31-03-2009
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 31-03-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 07-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2022

view_documents_history