Evista

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cenas hidrohlorīds

Disponible depuis:

Substipharm

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

raloxifene

Groupe thérapeutique:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Domaine thérapeutique:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

indications thérapeutiques:

Evista ir indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm pēc menopauzes. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

1998-08-05

Notice patient

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EVISTA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
Raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Evista un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Evista lietošanas
3.
Kā lietot Evista
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Evista
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EVISTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Evista satur aktīvo vielu raloksifēna hidrohlorīdu.
Evista lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Evista mazina
mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm ar pēcmenopauzes
osteoporozi. Nav pierādīts, ka
mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Evista darbojas
Evista pieder pie nehormonu zāļu grupas, ko sauc par selektīviem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM). Kad sievietei iestājas menopauze, sievišķo dzimumhormonu
estrogēnu līmenis pazeminās.
Evista imitē dažus estrogēnu labvēlīgās iedarbības veidus pēc
menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EVISTA LIETOŠANA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Evista 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā apvalkotā tabletē ir 60 mg raloksifēna hidrohlorīda (
_Raloxifene hydrochloride_
), kas atbilst 56 mg
raloksifēna bāzes.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā tabletē ir laktoze (149,40 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Elipses formas, baltas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Evista indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Novērota
nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp Evista un citu
terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem vērā
menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera audiem,
kā arī kardiovaskulārais risks
un ieguvums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā iekšķīgi, lietojot jebkurā
dienas laikā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Evista paredzēta ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas sievietes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Nieru darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. apakšpunktu).
Pacientēm ar vidēji smagiem vai viegliem nieru darbības
traucējumiem Evista jālieto piesardzīgi.
_ _
_Aknu darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības traucējumiem
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Evista nedrīkst lietot nekāda vecuma bērniem. Evista nav piemērots
lietošanai pediatriskā populācijā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Nelietot sievietē
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-03-2009
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-03-2009
Notice patient Notice patient tchèque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-03-2009
Notice patient Notice patient danois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-03-2009
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-03-2009
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-03-2009
Notice patient Notice patient grec 07-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-03-2009
Notice patient Notice patient français 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-03-2009
Notice patient Notice patient italien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-03-2009
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-03-2009
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-03-2009
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-03-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-03-2009
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-03-2009
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-03-2009
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-03-2009
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-03-2009
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-03-2009
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-03-2009
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-03-2009
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2022
Notice patient Notice patient croate 07-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents