Evista

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

cenas hidrohlorīds

Dostupné s:

Substipharm

ATC kód:

G03XC01

INN (Mezinárodní Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Terapeutické indikace:

Evista ir indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm pēc menopauzes. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

1998-08-05

Informace pro uživatele

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EVISTA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
Raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Evista un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Evista lietošanas
3.
Kā lietot Evista
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Evista
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EVISTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Evista satur aktīvo vielu raloksifēna hidrohlorīdu.
Evista lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Evista mazina
mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm ar pēcmenopauzes
osteoporozi. Nav pierādīts, ka
mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Evista darbojas
Evista pieder pie nehormonu zāļu grupas, ko sauc par selektīviem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM). Kad sievietei iestājas menopauze, sievišķo dzimumhormonu
estrogēnu līmenis pazeminās.
Evista imitē dažus estrogēnu labvēlīgās iedarbības veidus pēc
menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EVISTA LIETOŠANA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Evista 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā apvalkotā tabletē ir 60 mg raloksifēna hidrohlorīda (
_Raloxifene hydrochloride_
), kas atbilst 56 mg
raloksifēna bāzes.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā tabletē ir laktoze (149,40 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Elipses formas, baltas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Evista indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei sievietēm
pēcmenopauzes periodā. Novērota
nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp Evista un citu
terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem vērā
menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera audiem,
kā arī kardiovaskulārais risks
un ieguvums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā iekšķīgi, lietojot jebkurā
dienas laikā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Evista paredzēta ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas sievietes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Nieru darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. apakšpunktu).
Pacientēm ar vidēji smagiem vai viegliem nieru darbības
traucējumiem Evista jālieto piesardzīgi.
_ _
_Aknu darbības traucējumi_
Evista nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības traucējumiem
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Evista nedrīkst lietot nekāda vecuma bērniem. Evista nav piemērots
lietošanai pediatriskā populācijā.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Nelietot sievietē
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-03-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů