Macugen

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

пегаптаниб

Dostępny od:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

Kod ATC:

S01LA03

INN (International Nazwa):

pegaptanib

Grupa terapeutyczna:

Офталмологични

Dziedzina terapeutyczna:

Мокро дегенерация на макулата

Wskazania:

Macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (AMD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2006-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MACUGEN 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Пегаптаниб (Pegaptanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Macugen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Macugen
3.
Как ще Ви бъде приложен Macugen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Macugen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MACUGEN И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Macugen е разтвор, който се инжектира в
окото. Пегаптаниб, активното вещество
на това
лекарство, потиска действието на
фактора, който участва в болестното
образ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Macugen 0,3 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка осигурява използваемо
количество за доставяне на
единична доза от 90 микролитра, която
съдържа пегаптаниб натрий (pegaptanib sodium),
съответстващ на 0,3 mg свободна
киселинна форма на олигонуклеотида.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Macugen е показан за лечение на
неоваскуларна (влажна)
възрастовообусловена дегенерация на
макулата (ВДМ) при възрастни (вж. точка
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Macugen трябва да бъде прилаган само от
офталмолог с опит при интравитреални
инжекции.
Дозировка
Преди извършване на интравитреалната
процедура трябва внимателно да бъде
снета анамнеза
на пациента за реакции на
свръхчувствителност (вж. точка 4.4).
Препоръчителната доза е 0,3 mg
пегаптаниб, еквивалентно на 90
микролитра, прилагана
веднъж на шест сед
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów